tượng phật trầm hương PHẦN 3. vật liệu & cách TIẾN HÀNH 3.1. vật liệu thí điểm. [*]Khoan điện 01 chiếc.[*]Mũi khoan gỗ có đường kính 10 - 12mm.[*]Khoan tăng trưởng Pressler[*]2 chủng nấm đã đc phân lập.[*]Nấm trắng.[*]Nấm đen.[*]bốn loại hoá chất đã đc chuẩn bị từ xưa.[*]Dầu[*]Cl2[*]NO3[*]SO4[*]Chất phụ gia (bột trơ) 0.5kg.[*]06 Xilanh loại to.[*]06 ly thuỷ tinh để đựng hoá chất.[*]Nước cất sát trùng.[*]những cây Dó bầu đã đc chọn để xếp đặt thi nghiệm.[*]thứ định vị thế giới GPS.[*]Thước dây. 3.2. cách tiến hành. 3.2.1 điều tra đo đạc. Tiến hành điều tra & đo đạc thực địa những cây Dó bầu để nhân tiện cho việc chọn ra những cây, những nhóm cây có đủ tiêu chuẩn để bố trí thử nghiệm như: [*]đường kính gốc.[*]đường kính thân phương pháp mặt đất 1.3m.[*]đường kính của những nhánh cách mặt đất một.3m.[*]Chiều cao của cây.[*]Chiều cao của phân nhánh đầu tiên.[*]Chiều rộng & chiều dài của lá.[*]Vị chí địa lý.[*]ĐK thổ nhưỡng.[*]môi trường thiên nhiên sinh sống.[*]nguồn gốc, xuất sứ của cây. mục đích của việc đo đạc & tuyển lựa chọn 1 số cây Dó bầu để xếp đặt thí điểm là để thăm dò, đánh giá chừng độ contact, phản ứng của cây với những nghiệm thức. thành quả của việc contact, phản ứng đấy là kỹ năng hình thành Trầm hương của từng giống cây, từng điều kiện sinh sống, từng nghiệm thức cũng giống như là từng ĐK thổ nhưỡng… Để từ đó tìm ra đc các giống cây Dó bầu, có chức năng cho Trầm hiệu quả, cùng điều kiện sinh sống phù hợp.v.v… thác khói trầm hương vì vậy chúng tôi đã tiến hành khảo sát các cây Dó bầu được trồng ở các địa phương khác biệt như: Đảo Phú Quốc tỉnh giấc Kiên Giang., Đại Lãnh tỉnh Khánh Hoá, ở Vỉnh Long & ở Thảo nắm Viên TP.HCM. Ở từng địa điểm thí nghiệm ta xác định ĐK sống, vị trí của từng nhóm cây mà ta thực hiện thí nghiệm, tương tự như là nguồn gốc của từng nhóm cây. không chỉ thế với các số liệu đo đạc ngoại trừ thực chất đã giúp cho chúng tôi đo lường và tính toán, lập sơ đồ, chọn cây để bố trí thí nghiệm trên lý thuyết trước lúc đưa ra xếp đặt ko kể thực ra. Bảng số liệu khảo sát cây Dó bầu ở Thảo cầm Viên. Địa điểm: quận 1, TP.Hồ Chí Minh. Ngày lây nhiễm: 15/02/2003. Ngày lấy mẫu: 13/04/2005. Nguồn gốc: Cây có nguồn gốc từ An Giang. Tuổi của cây: Trồng từ thời điểm năm 1994. Bảng 3.1 Đo số liệu cây Dó Bầu ở Thảo bắt Viên. Bảng số liệu khảo sát cây Dó bầu ở Phú Quốc. Địa điểm: Ấp Suối Cát xã Cửa Dương, Phú Quốc. Toạ độ: N 10019’19.2’’ – E 103058’31.6’’. Ngày lây nhiễm: 07/08/2005. Ngày lấy mẫu: 21/04/2006. Nguồn gốc: Cây có nguồn gốc ở địa phương. Tuổi của cây: Trồng từ thời điểm năm 1999. Bảng 3.3 Đo số liệu cây Dó Bầu ở Phú Quốc. 3.2.2. phương pháp cách xử trí mẫu để phân lập vi sinh. sau khi mẫu được đem lại phòng thí điểm thì chúng tôi tiến hành bảo quản mẫu ở tủ mát, & tiến hành xử trí từng mẫu một. Mẫu là khối gỗ lớn, Trầm đc biến thành trong lõi của khối gỗ đó. bởi vì thế để phân lập vi sinh đầu tiên phải chẻ khối gỗ để lộ phần Trầm ra ngoài. lúc phần Trầm đã lộ thì tiếp tục giải phẫu sát trùng để sa thải hết phần mẫu vật bị nhiễm từ phía bên ngoài bằng sự việc gọt bỏ hết lớp gỗ và lớp Trầm biến thành ở bề mặt ngoại trừ. lúc đã gọt sạch hết lớp gỗ bên ngoài thì tiến hành cắt mẫu bằng dao giải phẫu khử trùng. khi cắt mẫu xem xét cắt cả phần có Trầm và phần gỗ chưa hình thành Trầm. Mẫu đc cắt đừng nên quá lớn cũng đừng nên quá nhỏ, làm thế nào cho ta dễ thao tác là được. Tiến hành cắt 10 miếng mẫu nhỏ trong 1 mẫu lớn có Trầm được lấy về. Rửa mẫu sau khoản thời gian cắt mẫu, mẫu được cho vào cốc thủy tinh rồi rửa bằng nước cất khử trùng, kế tiếp lập lại thêm một đợt nữa.Tiếp tục rửa mẫu bằng cồn 960 trong tầm một phút.Sau đó lại rửa lại bằng nước cất diệt trùng & cũng lập lại hai lần để cho sạch sẽ hếtcồn. dùng 2 miếng giấy thấm cho khô mẫu vật để chuẩn bị cho việc nuôi cấy. 3.2.3. sẵn sàng môi trường xung quanh nuôi cấy vi sinh. Tiến hành phân lập nấm bên trên 2 môi trường thiên nhiên căn bản là môi trường xung quanh bột bắp Agar & môi trường PGA. Đối với môi trường thiên nhiên bột bắp Agar. [*]Cân 50g bột bắp đã xay nhuyễn.[*]20g agar[*]1 lít nước cất khử trùng[*]cho 1 lít nước cất với 50g bột bắp vào nồi nấu chín bột bắp. Đối với agar thì cho 20g vào cốc thuỷ tinh loại 500ml kế tiếp thêm nước cất Cho tới 200ml để hoà tan agar. khi bột bắp đã chín thì tiến hành đổ agar vào và sử dụng đũa thuỷ tinh khuấy cho đều bột bắp với Agar. tiếp tục đun cho bột bắp sôi tái phát lại làm cho chín agar. tiếp nối tiến hành đổ đĩa hay bình tam giác để giữ mẫu. Đối với môi trường xung quanh PGA. Khoai tây sau khoản thời gian sắm về tiến hành rửa sạch, gọt vỏ sau đó làm sạch lại một đợt tiếp nhữa, rồi cắt khoai tây ra thành từng miếng & cân cho đủ 300g. Cho vào một lít nước cất vô trùng và tiến hành đun cho khoai tây chín kĩ. Cân 20g glucose cho vào cốc thuỷ tinh & thêm 100ml nước cất khử trùng để hoà tan. Cân 20g agar cũng cho vào cốc thuỷ tinh có dung lượng 500ml và thêm nước cất diệt trùng vào cho đủ 200ml để hoà tan agar. sau khoản thời gian khoai tây đã chín kĩ tiến hành vớt hết buồn bực khoai tây ra. Cho agar & glucose vào sử dụng đũa thuỷ tinh khuấy cho đều & tiếp tục nấu nướng cho agar chín. trong time nấu nướng môi trường thiên nhiên thì đồng thời chuẩn bị: 20 đĩa Petri sát trùng. 40 ống nghiệm vô trùng. 5 bình tam giác loại 250ml sát trùng. lúc môi trường xung quanh đã chín thì ta tiến hành đổ môi trường thiên nhiên vào 40 ống thử đã sẵn sàng. Phần môi trường thiên nhiên còn sót lại đổ vào các bình tam giác diệt trùng, làm sao cho mỗi bình khoảng 150ml. Nút bình tam giác bằng nút bông chống thấm có bọc 1 lớp giấy báo bên phía ngoài. sau thời điểm đổ xong môi trường thì tiến hành hấp môi trường xung quanh để diệt hết các vi sinh vật có trong môi trường thiên nhiên. các ống thử đã có môi trường xung quanh đc gói lại bằng giấy báo và cho vào nồi hấp cùng với những bình tam giác đã có môi trường xung quanh, tiến hành hấp ở 121oc trong 15 phút. sau khoản thời gian hấp môi trường xung quanh xong xuôi, phần môi trường thiên nhiên trong ống thử để đổ thạch nghiêng. bằng cách cho ống thử nằm nghiêng gối đầu lên 1 đũa thuỷ tinh hay ống dẫn hút. Để một lúc cho môi trường xung quanh trong ống thử khô. sau khi môi trường đã khô cả trong ống thử tương tự như trong bình tam giác thì tiến hành bảo quản & theo dõi trong 2 ngày xem có sự truyền nhiễm vi khuẩn từ bên ngoài vào không. nếu như có sự lây truyền thì tiến hành đổ bỏ môi trường thiên nhiên đó, nấu lại môi trường khác. nếu như không có sự lây nhiễm thì tiến hành nấu phương pháp thủy đối với các bình tam giác môi trường thiên nhiên tới khi môi trường xung quanh trong bình chảy ra trọn vẹn. kế tiếp tiến hành đổ vào đĩa Petri diệt trùng đã đc chuẩn bị từ trước. lưu ý khi đổ đĩa thì nên đổ ở trong tủ cấy vi sinh hoặc trên ngọn lửa đèn cồn để tránh sự thâm nhiễm. sau khoản thời gian đổ đĩa thì chúng ta tiếp diễn quan sát và theo dõi trong hai ngày còn nếu không có sự sâm nhiễm thì mới tiến hành cho cấy mẫu. 3.2.4. Tiến hành cấy mẫu vi sinh. sau khi đổ môi trường thiên nhiên xong chúng ta tiến hành cấy mẫu như sau: những mẫu đã đc cắt nhỏ và thấm cho khô chúng ta tiến hành cấy vào môi trường đĩa Petri. Cấy làm sao cho mỗi đĩa Petri là 5 mẫu theo như hình chữ thập với cùng 1 mẫu ở tâm. Ta tiến hành làm như vậy đối với cả những mẫu Trầm đã được đưa về. Đối với những mẫu Trầm đã cấy dứt thì tiếp tục đc giữ & bảo quản ở tủ mát, để chuẩn bị cấy lại nếu mẫu cấy bị hỏng lúc đã cấy kết thúc mẫu thì bảo vệ mẫu ở tủ cấy & để ở nhiệt độ phòng để theo dõi. Đối với các đĩa không xẩy ra tạp nhiễm. khi những nấm đã mọc nhiều phía trên mặt đĩa thì ta tiến hành cấy truyền. Còn đối với những đĩa đã xác định bị tạp nhiễm thì đổ bỏ & tiến hành cấy lại. bên trên cùng 1 đĩa các khuẩn lạc khác biệt thì đc cấy bên trên các đĩa môi trường không giống nhau. Để phân tách ra thành từng giống nấm cá biệt (thường thì trên cùng 1 đĩa có nhiều kiểu khuẩn lạc cùng mọc). & cứ tiếp diễn cấy truyền đến lúc thấy khuẩn lạc là đồng nhất trên mỗi đĩa thì dừng để tăng sinh khối nhằm mục tiêu định danh nấm. mặt khác nếu các chủng nấm nào đã thuần thi đem cấy vào môi trường ống nghiệm để bảo quản, giữ mẫu nhân thể cho việc thí điểm và phân tích về sau. khi các mẫu nấm đã sinh bào tử thì ta tiến hành chuẩn bị định danh nấm. Định danh nấm: các mẫu nấm đã đc phân lập tiếp diễn đc bảo vệ và nuôi cấy tới thời kỳ sản xuất thí ta mới định danh chính xác đc các loại nấm. bằng cách dựa vào bộ phận sinh sản, sợi nấm, cơ chế sản xuất. Mỗi loại nấm có một đặc tính riêng ta dựa vào các đặc thù riêng của từng loài nấm để sở hữu thể xác định đc những loài nấm không giống nhau. các loài nấm đã định danh được và cả một trong những loài nấm chưa định danh được vẫn tiếp tục nhân sinh khối. mục đích của việc nhân sinh khối này là để đáp ứng cho các thử nghiệm tương tự như phục vụ cho việc nghiên cứu và phân tích kỹ hơn về sau này. song song với việc nhân sinh khối thì ta vẫn tiếp diễn bảo vệ những mẫu nấm trong ống nghiệm để bảo tàng và lưu trữ mẫu. 3.2.5. tính chất định danh một số loài nấm có liên quan tới sự tạo Trấm. Aspergillus spp (Jaladaddin, 1970). Có cuống sinh bào tử có tên gọi là túi đỉnh, túi đỉnh có hình cầu, hình bầu dục hoặc hình thuỳ. Cuống sinh bào tử phát triển từ các cấu trúc tế bào khuẩn ty. Đầu túi đỉnh mọc ra tế bào hình ống dẫn gọi là thể bình, thể bình có thể ở dạng đơn hoặc đôi. các bào tử đơn hình cầu nối tiếp nhau hình thành từ thể bình. lúc chín những bào tử tách bóc rời ra & phát tán ra môi trường xung quanh bên cạnh. Penicillium sp (Jaladaddin, 1970). Bào tử hình cầu hoặc hình trứng, có màu sáng hoặc trong quãng. Bào tử nối liền nhau đính lên cuống sinh bào tử. Cuống sinh bào tử có thể phân nhánh 1, 2 hoặc 3 tầng trên thể bình. khi chín bào tử tách bóc rời nhau & rời cuống sinh bào tử để phát tán ra bên ngoài. Botryodiplodia sp (Gibson, 1977). Bào tử có hình trứng, lúc còn non không có màu, trong suốt, không có vách ngăn, khi chín có màu nâu đen bào tử có vách ngăn. những bào tử đc bao phủ trong một cái túi thường gọi là Pycnidia. thường thì các Pycnidia tập kết lại với nhau chia thành những ổ nấm. lúc chín thì những Pycnidia vỡ tung ra cho các bào tử phát tán ra bên ngoài. Cladosporium sp (Blanchette, 2002). Bào tử thường biến đổi từ một đến hai các tế bào. Thường bào tử có hình trạng không yên tâm hình cầu hoặc hình trứng không đồng đều, hoặc hình trái chanh. Bào tử đính lên cây sinh bào tử. Loại nấm này thường sống ký sinh và hoại sinh trên thực vật bậc cao. Diplodia sp (chưa biết người sáng tác tuy nhiên có rất nhiều tài liệu nói đến kỹ năng tạo Trầm từ nấm này). Có bào tử đơn khi còn non suốt trong quãng, khi chín có gray clolor đen & có vách ngăn. Bào tử có hình trứng hoặc hình bầu dục. lúc chưa chín bào tử nằm trong Pycnidia. các Pycnidia mọc lẻ loi không mọc thành cụm như Pycnidia của Botriodiplodia sp. những Pycnidia cũng chứa ít bào tử. khi chín Pycnidia vỡ tung cho bào tử phát tán ra phía bên ngoài. Bào tử thường ít & bơ vơ. Macrophoma sp (chưa biết tác giả) sinh sản bằng bào tử đơn. Bào tử có màu suốt trong quãng giống hệt như Botriodiplodia còn non. Bào tử cũng phủ quanh do Pycnidia. Pycnidia cũng mọc đơn nhất như như Diplodia. Rhizoctonia sp (Gibson, 1977). Khuẩn ty là những các cấu trúc tế bào dài ko nhân, có vách ngăn giữa tế bào. Bào tử nhỏ ko nhân, thường có màu tối hoặc đen, hình dạng không yên. Bào tử được hình thành từ các khuẩn ty. Trichoderma sp (Gibson 1977). Cuống bào tử đính trong suốt và có nhiều nhánh. Bào tử có 1 các tế bào suốt trong quãng ko nhân hình trứng. thông thường dễ nhận diện bằng sự tăng trưởng thời gian nhanh, thường có đốm xanh ở cuống bào tử. Torula sp (Blenchette 2002). Cuống sinh bào tử ngắn, đôi khi không có. Bào tử hình cầu nối tiếp nhau gắn bên trên đỉnh sinh bào tử, nhiều khi có phân nhánh. Bào tử nhiều lúc có một hoặc nhiều các cấu trúc tế bào. Phialophora sp (tác kém chất lượng Gibson 1977). Cuống bào tử ngắn, nhiều lúc có nhánh. Có thể bình nhiều khi tròn, đầu cuống sinh bào tử hơi bè ra và bào tử mọc ra từ đây. Bào tử hình cầu, bào tử đơn có màu tối. Không những thế còn có khá nhiều loài nấm khác có ít nhiều tác động tới sự tạo Trầm tuy vậy với giới hạn của đề tài nên chúng tôi chưa thể thống kê hết được. Mong rằng những quý bạn đọc thông cảm và đóng góp chủ ý thành lập cho chúng tôi. (Theo Illustrated genera of imperfect fungi của H.L: Barnett division of plant sciences Wets Virginia University Morgantown West Virginia and Barry B. Hunter Department of Biologi California State College California, Pennsylvania). 3.2.6. Khoan cây để bố trí thể nghiệm. sau khoản thời gian đã sẵn sàng tuy nhiên những ĐK cần (chủng vi sinh, hoá chất) thì chúng ta tiến hành sắp xếp thử nghiệm như sau: các cây Dó bầu đã được chọn để sắp xếp thí điểm đc khắc ghi và khoan vào những vị trí đã được lưu lại. Việc sắp xếp những lỗ khoan thế nào cho theo hình xoắn ốc, vòng xoáy theo thân cây từ dưới lên. làm thế nào để cho mỗi mũi khoan cách nhau 20cm về chiều cao. Còn về chiều ngang thì tuỳ theo chu vi trung bình của mỗi cây. Chiều ngang đc tính theo số đo trung bình của chu vi đoạn cây dùng để làm khoan chia cho 7 nghiệm thức. Với việc sắp xếp mũi khoan như vậy thì toàn bộ những mũi khoan, từng đôi một sẽ không còn nằm bên trên một đường thẳng của mạch gỗ. khi đã tính toán và ghi lại xác thực địa điểm các lỗ cần khoan thì ta tiến hành khoan. sử dụng khoan tăng trưởng Pressler để khoan với mũi khoan có đường kính 10 đến 12mm, & khoan sâu vào thân cây khoảng 5 tới 8cm. 3.2.7. Chọn chủng loại nấm và hoá chất để xếp đặt thí nghiệm. việc đào bới tìm kiếm, chọn ra đc loài nấm cần cho việc bố trí thí điểm trong hàng triệu loài nấm đã được tìm ra & định danh là một trong việc khá khó & tốn đông đảo thời gian. cùng theo với việc thừa hưởng những thành quả và thành quả phân tích của rất nhiều nhà nghiên cứu khoa học đi trước ở cả trong và ngoại trừ nước. kết hợp với các số liệu về chủng loại nấm mà ta phân lập, định danh được ở các mẫu Trầm hương nội địa. Chúng tôi đã chọn được ra 2 loài nấm dùng để làm sắp xếp vào hai mẫu nghiệm thức vi sinh. những con vi sinh vật được chọn là 2 loại nấm trắng & đen đc phân lập, tuyển chọn từ những mẫu Trầm có ngoại trừ đẹp tự nhiên. hai loài nấm này đc phân lập từ những mẫu Trầm hương ngoại trừ đẹp tự nhiên ở nước ta nên nó hoàn toàn thích ứng với điều kiện khí hậu, môi trường khi bố trí vào những nghiệm thức. (Phương pháp phân lập chúng tôi sẽ ra mắt tại đoạn sau). Đối với 2 loài nấm trên thì ta chẳng thể định lượng đc vì hai loài nấm mà ta dùng để làm sắp xếp thể nghiệm sinh sản bằng bào tử túi (một túi bào tử bên trong có rất nhiều bào tử nhỏ). bởi vậy ta chọn các ống nghiệm mà nấm đã mọc kín bề mặt môi trường xung quanh và đã sinh bào tử. lúc bơm nấm vào nghiệm thức ta bơm cả phần môi trường thiên nhiên của nấm trong ống nghiệm. Đối với hoá chất: việc chọn ra 4 loại hoá chất cũng phụ thuộc trung tâm thực tế. Việc các cây Dó bầu không tính tự nhiên bị bom, đạn làm tổn thương sau chiến tranh lại cho Trầm kỳ tốt hơn. Đó là 1 cơ sở công nghệ để cho chúng tôi chọn lựa hoá chất. không chỉ thế việc nông dân một số trong những cơ sở sử dụng Dầu để xếp đặt vào vét thương hở của cây để dẫn dụ kiến làm chấn thương nhẹ cây tạo Trầm đôi mắt kiến… Đó là một trong trung tâm mà chúng tôi cần phân tích để gia công sáng tỏ. Với 4 hoá chất còn sót lại mỗi loại hoá chất đc bơm vào trong 1 lỗ khoan mà ta gọi đó là 1 nghiệm thức. Liều lượng hoá chất đc đưa vào một nghiệm thức là 0,2g. Với 0.2g hoá chất thì không thể lấp đầy khoảng không gian của lỗ khoan đc, nên ta phải chộn hoá chất chung với bột trơ. (Bột trơ là một trong loại bột màu trắng không mùi, không khiến phản ứng hoá học). cân nặng của bột trơ cho vào được tính như sau: Thể tích khối lượng bột trơ bằng thể tích lỗ khoan trừ cho thể tích của 0.2g hoá chất lúc thống kê giám sát khối lượng bột trơ cần dùng cho mỗi nghiệm thức. Ta cho từng loại hoá chất & mỗi loại vi sinh vào một cốc thuỷ tinh sạch rồi thêm bột trơ vào cho trộn đều. tiếp nối cho thêm nước cất vô trùng vào trộn để đc 1 hổ lốn tương đối đặc sệt, khá đầy đủ lỏng để sở hữu thể bơm đc vào những nghiệm thức. khi bơm mẫu ta dùng Xilanh loại lớn 200ml để bơm. Mỗi loại phẩm màu hóa chất và vi sinh cho vào một Xilanh riêng rẽ. các nghiệm thức đc chọn để bơm hoá chất hoặc vi sinh 1 cách bất kỳ phụ thuộc bảng bất kỳ bằng việc bốc thăm 2 lần như sau: sẵn sàng hai nhóm thăm. Nhóm thăm đầu tiên đánh số từ là một đến 7 tương thích với 7 địa điểm khoan trên cây. Nhóm thăm trang bị 2 ghi tên các nghiệm thức mà ta cần sắp xếp thử nghiệm. để sở hữu được sự khách quan ngẫu nhiên thì chúng tôi tiến hành tóm 1 thăm ở nhóm thứ nhất và 1 thăm ở nhóm vật dụng hai rồi ghép lại với nhau thì ta được 1 nghiệm thức xếp đặt trên cây. lược đồ xếp đặt nghiệm thức cây ở Thảo nắm Viên : Quy ước về nghiệm thức. Nghiệm thức nguyên vật liệu sắp xếp 1 Nấm trắng hai Nấm đen 3 Đối chứng 4 Cl 5 Dầu 6 SO4 7 NO3 Bảng 3.3 sơ đồ sắp xếp những nghiệm thức trên cây ở Thảo bắt Viên địa điểm Tên cây A B C I 7 6 7 II 6 1 1 II 1 4 2 IV 3 3 6 V hai 7 3 VI 4 5 4 VII 5 hai 5 lược đồ sắp xếp nghiệm thức cây ở Phú Quốc : Quy ước về nghiệm thức. Nghiệm thức nguyên liệu sắp xếp một Cl hai SO4 3 Dầu 4 Nấm trắng 5 Nấm đen 6 NO3 7 Đối chứng Bảng 3.4 lược đồ sắp xếp các nghiệm thức trên cây ở Phú Quốc địa điểm Tên cây B C E I 7 7 một II 6 1 3 II 1 hai 6 IV 3 6 5 V hai 3 hai VI 4 4 7 VII 5 5 4 Đối với nghiệm thức đối chứng ta chỉ khoan mà dường như không xử trí với bất kỳ nhân tố nào. Sau lúc hoàn tất hoàn thành việc bơm hoá chất và vi sinh vào những lỗ khoan thì chúng ta tiến hành cắm đường ống Bio vào các lỗ khoan để hạn chế cho cây nối sát vết thương tại này lại. lúc đã bố trí kết thúc những nghiệm thức thì chúng tôi vẫn tiếp nối theo dõi và quan sát sự phản ứng của cây với các nghiệm thức tương tự như sự sinh trưởng và phát triển của cây. Thời gian khai thác cây để khảo sát sự hình thành Trầm hương ở từng nghiệm thức đc ấn định 6 tháng, 12 tháng khai quật một lần để điều tra. H3.1 Lỗ khoan thí nghiệm H3.2 Nghiệm thức 1 . thành quả quan sát phản ứng của cây sau khi sắp xếp những nghiệm Sau 1-2 tuần theo dõi và quan sát thì thấy đông đảo các cây được sắp xếp thử nghiệm có những phản ứng mạnh mẽ ở các nghiệm thức khác biệt. Đối với các nghiệm thức được sắp xếp bằng hợp chất hoá học thì sẽ xuất hiện phản ứng mạnh hơn những nghiệm thức đc bố trí bằng vi sinh. Ở những nghiệm thức này thì vùng mô chết lớn hơn. diện tích S của vùng mô chết không được đều giữa các nghiệm thức cũng như giữa các cây. trung bình diện tích S vùng mô bị chết là 6,5cm*2cm. Đối với các nghiệm thức bố trí bằng vi sinh thì hầu như không có phản ứng. Vùng mô chết quanh những nghiệm thức là bởi vì kết quả của quá trình khoan cây mang lại. do đó có rất nhiều biểu hiện biến thành mô mới để hàn gắn vết thương. kết quả này còn có được là bởi sự đối chứng với các nghiệm thức khoan đối chứng, là chỉ khoan mà dường như không liên quan gì thêm. H4.1 Phản ứng cây sau thời điểm thí nghiệm Đối với sự sinh trưởng và phát triển của cây, chúng tôi không đi sâu vào nghiên cứu và phân tích mà chỉ quan sát các phản ứng chuyển đổi phía bên ngoài thì thấy những cây có xếp đặt thí điểm & cây không xếp đặt thể nghiệm hầu như không có sự biến đổi nào lớn. Đỉnh sinh trưởng của cây cũng như ở những cành của cây được xếp đặt thể nghiệm vẫn phát triển thông thường như những cây ko được sắp xếp thí nghiệm. các cành sơ cấp & vật dụng cấp không biến thành chết. dẫu thế mà lá của cây có xếp đặt thể nghiệm bị chuyển đổi tương đối vàng và bị xoăn mép. Về năng lực sinh sản kĩ năng cho hoa của cây có sắp xếp thí điểm & cây ko có bố trí thi nghiệm là như nhau. nhưng tài năng kết trái của cây ko xếp đặt thí nghiệm cao hơn cây có xếp đặt thể nghiệm là rõ ràng. Đối với 1 số cây có bố trí thử nghiệm thì cho hoa hầu hết nhưng mà đến lúc mở đầu kết quả thì quả non bị rụng nhiều. Qua quan sát bên ngoài thì ta thấy những nghiệm thức hoá học có phản ứng mạnh với cây hơn so với những nghiệm thức vi sinh. điều ấy cũng đúng với các trường hợp khác. Vi phần lớn hàm lượng có nguồn gốc hoá học cũng cho phản ứng mạnh & nhanh với cây hơn hàm lượng có nguồn cội từ sinh học. Ngược lại những nghiệm thức bằng sinh học tuy có công dụng chậm nhưng mà có tác dung lâu dài & thân mật với môi trương, ko để lại dư lương hoá chất trong các sản phẩm Trầm hương sau này. cách nhận biết trầm hương